检测与校准能力
CNAS L17224 认可 · 依据 ISO/IEC 17025:2017 · 报告国际互认
认可的检测能力范围
中国合格评定国家认可委员会（CNAS）认可的检测项目，覆盖医疗器械与洁净室两大领域
一、医疗器械——灭菌与消毒设备检测
大型蒸汽灭菌器检测
参照 GB 8599-2008 标准
- ✓灭菌温度范围检测
- ✓小负载温度检测
- ✓满负载温度检测
小型压力蒸汽灭菌器检测
参照 GB/T 30690-2014 标准
- ✓灭菌温度范围检测
- ✓灭菌压力范围检测
清洗消毒器检测
参照 YY/T 0734.1-2018 标准
- ✓温度检测
- ✓A0 值检测
医用低温蒸汽甲醛灭菌器检测
参照 YY/T 0679-2016 标准
- ✓小负载温度检测
- ✓满负载温度检测
环氧乙烷灭菌器检测
参照 YY 0503-2016 标准
- ✓温度检测（附录 C）
- ✓压力检测（附录 D）
医用冷藏箱检测
参照 YY/T 0086-2020 标准
- ✓温度检测
二、生物安全柜与洁净工作台检测
Ⅱ级生物安全柜检测
参照 YY 0569-2011 标准
- ✓高效过滤器完整性
- ✓噪声检测
- ✓照度检测
- ✓下降气流流速
- ✓流入气流流速
- ✓气流模式
- ✓辐射强度
- ✓洁净度（悬浮粒子）
洁净工作台检测
参照 JG/T 292-2010 标准
- ✓扫描检漏
- ✓风速检测
- ✓进风风速
- ✓空气洁净度
- ✓噪声检测
- ✓照度检测
- ✓气流状态
三、洁净室（区）检测
洁净室（区）综合检测
参照 GB 50591-2010 / GB/T 16292~16294 等标准
- ✓扫描检漏
- ✓风量检测
- ✓静压差检测
- ✓洁净度（悬浮粒子）
- ✓温湿度检测
- ✓噪声检测
- ✓照度检测
- ✓沉降菌检测
- ✓浮游菌检测
- ✓表面微生物检测
- ✓气流检测
四、计量校准
机械式温湿度计校准
依据 JJG 205 检定规程
- ✓温度校准：（5～50）℃，U=0.6℃
- ✓湿度校准：（30～95）%RH，U=2%RH
数字式温湿度计校准
依据 JJF 1076 检定规范
- ✓温度校准：（-30～70）℃，U=0.2℃
- ✓湿度校准：（10～95）%RH，U=0.9%RH
温度数据采集仪校准
依据 JJF 1366 校准规范
- ✓校准范围：（-80～350）℃
- ✓扩展不确定度：U=0.02℃（k=2）
- ✓注：可开展现场校准（标注*项目）
数字压力计校准
依据 JJG 875 检定规程
- ✓压力校准：（-0.09～1）MPa
- ✓扩展不确定度：U=0.07%FS（k=2）
服务流程
标准化服务流程，确保每一台仪器、每一份检测都精准可靠
1
咨询沟通
联系我们，说明检测/校准需求，提供设备信息
2
方案确认
制定检测/校准方案，确认标准、周期与费用
3
执行检测
CNAS 认可工程师按标准执行，记录完整数据
4
报告交付
出具 CNAS 认可检测报告/校准证书，量值可追溯
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